OpenAI 推理模型用于辅助儿科罕见遗传病诊断研究

研究人员使用一款 OpenAI 推理模型辅助诊断罕见疾病，在此前未能确诊的病例中识别出 18 个新诊断。原研究面向影响儿童的罕见遗传病，以未确诊病例为样本，由 OpenAI 研究人员参与。该模型的具体名称、版本及研究全文细节未在原文中披露。